ホーム業界ニュース米国FDAが出てきて、タバコと電子タバコを「標準的な」タバコを「二重に」する方法を言いました

米国FDAが出てきて、タバコと電子タバコを「標準的な」タバコを「二重に」する方法を言いました

2022-09-07
タバコの害の低減の分野に注意を払っている人なら誰でも、電子タバコに代表される低リスクのニコチン製品がタバコの害の低減に大きな貢献をしているが、これらすべての害の原因であると思われることが多いことを知っています。危害削減製品。リラックスした環境。この現象は、犯罪者が常にゆるい状態にあるようなものであり、正義を行うのに十分勇敢な人は繰り返し抑圧されています。



最近、米国FDAはタバコと電子タバコでの「二重標準的な」行動で強く批判されており、FDAの慣行は、そのような「二重標準の」危険なルールがあることを明らかにしているようです。



この事件は、米国食品医薬品局(FDA)が最近、タバコ会社の低ニコチンタバコを低リスクタバコ製品として販売していることを承認したときに始まりました。 、これらの製品は最終分析ではまだ可燃性のタバコであり、従来のタバコと同じ毒素を生成しますが、ニコチン含有量は非常に低いためです。



ほとんどの人はまだニコチンを摂取することでもたらされる健康上のリスクを誤解していますが、公衆衛生の専門家は、病気を引き起こすニコチンではなくタバコのタールや他の癌を引き起こす化学物質であることを複数回強調しています。






代わりに、FDAは22世紀のグループに、そのVLNキングとVLNメントールキング燃焼フィルタータバコを修正リスクタバコ製品として販売する権利を認めました。タバコの危害削減の専門家であるClive Batesは、これらの製品がまだ煙と伝統的なタバコのような何千もの毒素を生産していると言いました。しかし、ニコチンのレベルが低下したからといって、FDAは、それらを吸う意思がある人はより少ないニコチンにさらされると結論付けるようになりました。しかし、私たちは長い間、「人々はニコチンを吸ってタールで死ぬ」(マイク・ラッセル)を知っていました。FDAは反対を行い、喫煙者にニコチンと同じタールを少なくしています。



ニコチンを減らすことはリスクを減らしません



多くの専門家は、VLNタバコがFDAの厳しいMRTP基準をどのように満たしているかを疑問視しています。これには、「個々のタバコユーザーへのタバコ製品の害」を「大幅に減らす」ことが必要です。タバコ製品のユーザーと現在タバコ製品を使用していない人を考慮して、全人口。」






ニコチンは癌や他の喫煙関連の病気を引き起こさないため、ニコチンを減らすことはまったくリスクを減らしません。一方、ニコチンを減少させた後、タバコの化学物質の還元はまったくありませんでした。



「低ニコチンタバコ」という用語を使用したNIH資金調達データベースの検索により、過去10年間で合計2億8,600万ドルのプロジェクトが698個のプロジェクトが明らかになりました。 「これは、すべてのお金がVLNCに投資されていることを意味するものではありませんが、少なくともこのトピックは、研究者が実質的な連邦政府の財政的支援を得るために使用する流行語であることを示しています。本質的に、FDAは政権の目標を進めています」タバコ(およびニコチン)のない世界は、「喫煙者と一般人口に想定される利益のために民間企業の可燃性タバコをライセンスできるように、調査に資金を提供するために数億の納税者ドルを費用しています。」



最終的に、FDAによるこの動きは本当に信じられないほどです。たとえニコチンの含有量が減少したとしても、タバコの燃焼によって放出される毒性および有害物質を変えることはできません。また、ニコチンの含有量が減少するため、喫煙者の量が大幅に増加します。これは、タバコ制御に有害ですが、有益ではありません。実際、「二重標準」は常にタバコと害削減製品の間に存在しており、その背後にある基本的な理由は、たばこによってもたらされる大きな利点です。

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